胎儿侧脑室增宽的产前遗传学诊断与预后分析

摘要

目的 探讨侧脑室增宽(VM)胎儿的产前遗传学诊断及预后.方法 回顾性分析2017年1月至2020年1月安徽医科大学附属省妇幼保健院产前诊断为VM的302例孕妇的临床资料,根据VM增宽程度分为A组(10.0～12.0mm)230例、B组(12.1～14.9mm)48例和C组(≥15.0mm)24例,定期随访VM胎儿的宫内转归及预后情况.结果 同时行染色体核型和染色体微阵列分析的异常检出率(22.7％)高于单独使用染色体微阵列分析(21.7％).孤立性侧脑室增宽(IVM)胎儿宫内转归(52.7％)优于非孤立性侧脑室增宽(NIVM)(9.1％)(P<0.05),A组宫内转归优于B组(P<0.05).A组存活率(100.0％)高于B组(83.3％)(P<0.05),B组婴幼儿生长发育异常发生率(40.0％)高于A组(10.1％)(P<0.05).结论 产前VM胎儿的宫内转归及预后受侧脑室宽度、染色体异常及伴随神经系统异常等多种因素共同影响,建议合并其他超声异常的胎儿行MRI和遗传学检查,避免严重的出生缺陷.