机译:胎儿双侧脑室肥大,call体发育不全和多发性胎儿的微缺失16p13.11结合2q37.1-qter部分单体和7p15.3-pter部分三体的产前诊断。
Agenesis of corpus callosum; Microdeletion 16p13.11; Polydactyly; Ventriculomegaly;
机译:胎儿双侧脑室肥大,call体发育不全和多发性胎儿的微缺失16p13.11结合2q37.1-qter部分单体和7p15.3-pter部分三体的产前诊断。
机译:胎儿的双侧脑室肥大和巨大的水罐大的胎儿的诊断,该胎儿患有9号三体和21号三体(字母)
机译:在未怀孕的胎儿部分体发育不全和裂脑相关的妊娠中,使用未培养的羊细胞进行阵列比较基因组杂交,对染色体8p23.1微缺失进行产前诊断。
机译:明尼苏达州多相人格量表2在Call体完全和部分发育不全中的内容量表分析。
机译:部分三体性13q和部分性单体性10p的产前诊断和产后随访:1例报道并文献复习
机译:产前诊断微缺失16p13.11联合部分单体2q37.1-qter和部分三体性7p15.3-pter胎儿双侧脑室扩大,胼age体发育不全和多指畸形