circ_0013958靶向miR-532-3p调控结直肠癌细胞增殖迁移侵袭

摘要

目的探讨circ_0013958靶向miR-532-3p在结直肠癌进展中的作用。方法RT-qPCR分析circ_0013958和miR-532-3p在结直肠癌组织和癌旁组织中的表达。用脂质体转染法分别将si-NC、si-circ_0013958、pcDNA、pcDNA-circ_0013958、miR-NC、mi R-532-3p mimics、si-circ_0013958+anti-miR-NC、si-circ_0013958+anti-miR-532-3p转染SW620细胞,通过CCK-8法和平板克隆实验评估细胞活力和克隆能力,通过划痕愈合和Transwell侵袭实验估细胞迁移和侵袭能力。利用Circular RNA Interactome网站预测circ_0013958与miR-532-3p的关系,并通过双荧光素酶报告基因法进一步验证。结果与癌旁组织相比,结直肠癌组织中circ_0013958表达上调,miR-532-3p表达下调。转染si-circ_0013958可上调miR-532-3p表达,降低细胞活力和划痕愈合率,并减少克隆形成数和侵袭力。转染pcDNA-circ_0013958可下调miR-532-3p表达;转染miR-532-3p mimics可降低细胞活力和划痕愈合率,并减少克隆形成数和侵袭力。circ_0013958和miR-532-3p直接结合。转染anti-miR-532-3p可显著减弱转染si-circ_0013958对SW620细胞活力、划痕愈合率、克隆形成数、侵袭数的影响。结论干扰circ_0013958通过促进miR-532-3p表达来抑制结直肠癌细胞增殖、迁移侵袭,从而抑制结直肠癌进展。