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LncRNA MALAT1和miR141在子痫前期孕妇胎盘及血清中表达及临床意义

         

摘要

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录产物-1(MALAT1)和微小RNA-141(miR141)在子痫前期(PE)孕妇胎盘及血清的表达及临床意义.方法:选取2019年5月-2020年5月本院住院治疗的PE孕妇45例为PE组,根据孕妇病情分为PE组(n=24)和重度PE组(n=21),同期产前检查正常孕妇45例为对照组,检测两组孕妇胎盘及血清中LncRNA MALAT1、miR141表达水平并分析相关性,受术者工作特征曲线(ROC)分析2项指标对不良妊娠结局的诊断价值.结果:重度PE组胎盘和血清中LncRNA MALAT1(0.58±0.19、0.37±0.16)低于PE组(0.76±0.20、0.52±0.17)和对照组(1.03±0.24、0.94±0.23),miR141(1.52±0.27、1.40±0.28)高于PE组(1.19±0.25、1.26±0.24)和对照组(0.73±0.18、1.06±0.20),且PE组胎盘和血清LncRNA MALAT1与miR141表达均呈负相关;PE组不良妊娠结局孕妇胎盘和血清LncRNA MALAT1均低于妊娠结局良好组,miR141表达高于妊娠结局良好组(均P<0.05).ROC曲线显示,胎盘LncRNA MALAT1、miR141联合预测PE孕妇不良妊娠结局的曲线下面积(AUC=0.913)高于LncRNA MALAT1(0.804)、miR141(0.750)单独检测(P<0.05),血清LncRNA MALG AT_(1)、miR141联合预测不良妊娠结局的AUC(0.929)高于LncRNA MALAT1(0.732)、miR141(0.805)单独检测(均P<0.05).结论:PE孕妇胎盘及血清中的LncRNA MALAT1表达下降、miR141表达升高,且与病情进展相关,2项指标联合检测可用于PE孕妇不良妊娠结局的预测诊断.

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