微小RNA-23a通过靶向BMPR2调控成人先天性心脏病肺动脉高压

摘要

＜正＞微小RNA（miRNA, miR）是小的非编码RNA, 长度在18～25个核苷酸之间, 它们通过识别编码mRNA的3’端非编码区（3’UTR）并且抑制其表达从而产生负调控[1]。本研究旨在探讨miR-23a在成人肺动脉高压（PAH）-先天性心脏病（CHD）中的表达水平及其调节机制。一、资料与方法1.血清标本采集:血清样本采样于广西医科大学第一附属医院胸心外科自2018年10月至2019年10月期间