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刘宇莹; 刘琼; 万文苹; 杨鸽; 夏昆; 金学民;
郑州大学第一附属医院眼科,450052;
先天性无虹膜/遗传性; 人类第11号染色体/基因; 配对盒转录因子/基因; 碱基序列; 移; 码突变; 家系; 中国人/基因;
机译:中国先天性无虹膜和白内障家族中一种新的突变PAX6等位基因的鉴定
机译:意大利先天性无虹膜患者PAX6基因的筛选发现四个新突变
机译:朝鲜族先天性无虹膜的PAX6基因的分子分析:四个新突变的鉴定。
机译:Amararyhus的丙酮酸合酶(ALS)基因中的一种新的突变位点抵抗Imazethapyr
机译:转录后基因调控有助于致病性真菌隐球菌新菌的宿主温度适应。
机译:PAX6基因的新变异导致两个中国家庭先天性无虹膜
机译:中国人眼部缺损的paX6基因下游大量新缺失。
机译:鉴定小鼠p53基因的外显子VI中的突变位点。
机译:用于从马铃薯SC疮致病菌株的16SrRNA基因或16SrRNA基因区域扩增的新底漆对,以及用新底漆对鉴定和鉴定马铃薯PO病致病菌株的方法
机译:根瘤菌对中国白菜的土壤致病性害具有控制能力及对根瘤菌的控制及对中国白菜的土壤致病性害的控制
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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