大肠杆菌甲硫氨酸氨肽酶编码基因的分子克隆及其在 …

摘要

利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从大肠杆菌染色体ＤＮＡ中克隆了大肠杆菌甲硫氨酸氨肽酶约０．８ｋｂ的编码基因，序列测定表明其序列与已发表资料一致，将此０．８ｋｂ的甲硫氨酸氨肽酶的编码基因克隆到原核高效表达载体ｐＢＶ２２０上，转化大肠杆菌后进行表达，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明表达产物分子量为３２０００，表达量约占菌体蛋白的２０％左右，活性测定表明其活性中达２０Ｕ／ｍｌ菌液。