RT-PCR-ELISA方法检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度的初步研究

摘要

目的应用核酸扩增产物测定的固相杂交酶联显色法(RT-PCR-ELISA)检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度.方法应用RT-PCR-ELISA,将标记有生物素的寡核苷酸引物所扩增的疫苗病毒基因产物,与微孔反应板上的特异性探针进行快速杂交,通过辣根过氧化物酶标记的链亲和素进行酶联显色,读取吸光度(A值),判断结果.应用此法检测了11批甲肝活疫苗滴度,并与常规细胞培养法(CCID50)比较.结果本方法与细胞培养法的敏感性相仿,具有简便、快速、特异的优点.结论 RT-PCR-ELISA法有望代替常规细胞培养法应用于甲肝减毒活疫苗病毒滴度的检测.