重症肌无力患者呼吸衰竭的早期识别和处理

摘要

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是累及神经肌肉接头(neuromuscular junction，NMJ)的自身免疫疾病，严重时可造成呼吸衰竭，称作“危象”。12％～16％的MG患者可发生呼吸衰竭，其早期识别和处理是MG患者诊治中极为重要的问题。