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段红莉; 徐东东; 石宏; 王绍波;
云南省第一人民医院PET/CT中心 昆明 650100;
大理大学临床医学院 云南 大理 671000;
昆明理工大学灵长类转化医学研究院 昆明 650100;
前列腺癌; 睾丸孤核受体4; 分子靶向治疗; 信号通路; 分子机制;
机译:性激素在贵族大鼠中引起的前列腺癌发生:胰岛素样生长因子-I(IGF-I)和血管内皮生长因子(VEGF)在前列腺癌发展中的作用。
机译:睾丸核受体4在多西他赛对去势抵抗性前列腺癌的化学抵抗中的作用
机译:锌对成年雄性Sprague-Dawley大鼠中N-甲基-N-亚硝基脲和睾丸激素诱导的前列腺癌发生的化学预防作用。
机译:佐剂治疗对I阶段的作用睾丸阶段和睾丸非狂犬瘤的作用
机译:锌指与核酸的相互作用:I.孤核受体hERR2与单体DNA结合的机制。二。 TFIIIA和p43与5S RNA相互作用。
机译:前列腺干细胞抗原(PSCA)在人前列腺癌组织中的表达及其在前列腺癌发生和发展中的潜在作用
机译:睾丸孤核受体4-相关蛋白质16通过激活雌激素受体β并阻断睾丸孤儿核受体2促进非小细胞肺癌
机译:I-kappa-B激酶在前列腺癌发生中的作用及其抑制前列腺肿瘤存活的作用
机译:良性前列腺增生和前列腺癌的治疗管理方案是单独使用Cetrorelix或与抑制剂或阻断剂联合使用。该方案减少了前列腺的体积,并避免了与睾丸激素水平相关的副作用在去势范围内。 Cetrorelix的剂量介于0.5 mg /天至20 mg /周或每天约0.014 mg / kg体重至每周0.30 mg / kg体重或每月约25至120 mg Cetrorelix或0.376 mg / kg至每月1.71 mg / kg。 Cetrorelix可以与抑制剂或封闭剂一起给药。
机译:治疗行为疾病,人类患者,前列腺疾病,焦虑症和认知疾病的方法,该患者患有某种疾病或愿意发展这种疾病,其特征至少部分由脑或其他部位异常细胞外谷氨酸的浓度来区分神经组织,人,犬,猫和马等物种的行为障碍以及患有或愿意患上以下疾病的患者:神经元组织中的谷氨酸浓度异常高或前列腺组织中的纳拉酶水平升高,并患有多发性硬化症并增强认知功能,药物制剂及其结合在n-乙酰化的α和β-内酰胺化合物中的酸性二肽酶的肽酶活性抑制剂的用途
机译:组合物,组合物,疫苗组合物的用途,用于在哺乳动物中提取或诱导针对寄生虫的免疫应答,以治疗性或预防性地治疗哺乳动物以治疗寄生虫感染,用于治疗和/或预防不健康的哺乳动物疾病。 ,药物组合物,用于抑制,阻止或延迟不健康哺乳动物疾病的发作或发展的抗体,抗体的用途,用于检测针对生物样品中微生物的免疫反应性分子并检测,监测或评估免疫的方法在单独的模块化试剂盒中针对微生物的响应进行分析,设计和/或修饰能够与抗gpi聚糖免疫相互作用分子结合位点相互作用的试剂的方法。和代理商使用
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