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Graves病易感基因研究进展

         

摘要

Graves病(Graves'disease,GD)是最常见的器官特异性自身免疫病之一.GD作为甲状腺功能亢进症最常见的临床类型,其病因涉及遗传和环境等多个方面,但是其具体的发病机制目前尚未完全阐明.随着人类全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study,GWAS)的广泛开展,目前已鉴定出多个基因参与了GD的发生.本文就GD易感基因的研究进展进行综述,初步探讨GD发病的遗传学机制.

著录项

  • 来源
    《中国比较医学杂志》 |2019年第4期|126-132|共7页
  • 作者单位

    遵义医科大学免疫学教研室;

    贵州省基因检测与治疗特色重点实验室;

    遵义 563000;

    遵义医科大学基础医学教育教研室;

    遵义 563000;

    遵义医科大学免疫学教研室;

    贵州省基因检测与治疗特色重点实验室;

    遵义 563000;

    遵义医科大学免疫学教研室;

    贵州省基因检测与治疗特色重点实验室;

    遵义 563000;

    遵义医科大学免疫学教研室;

    贵州省基因检测与治疗特色重点实验室;

    遵义 563000;

    遵义医科大学免疫学教研室;

    贵州省基因检测与治疗特色重点实验室;

    遵义 563000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 实验医学、医学实验;
  • 关键词

    Graves病; 多态性; 易感基因; 全基因组关联研究;

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