丙泊酚调控Toll样受体2基因抑制肝癌增殖及促进细胞凋亡的机制研究

摘要

目的探讨丙泊酚对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法将对数期细胞分为空白组(仅常规培养)、模型组(等量二甲基亚砜)和低、中、高剂量实验组(1.25,2.5,5.0 mmol·L^-1丙泊酚)。再另外取对数期细胞,分为sicon组(转染si-con)、si-Toll样受体2(TLR2)组(转染si-TLR2)、Propofol+pc DNA组(转染pc DNA+5.0 mmol·L^-1丙泊酚),(Propofol+pc DNA-TLR2组)(转染pc DNA-TLR2+5.0 mmol·L^-1丙泊酚)。给药48 h后,用四甲基偶氮唑盐比色法法检测细胞存活率,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用实时荧光定量聚合酶链反应检测TLR2 mRNA的表达。结果转染前,空白组、模型组和低、中、高剂量实验组的细胞存活率分别为(100.00±8.65)%,(94.56±8.69)%,(80.28±8.19)%,(72.35±7.67)%和(68.43±5.73)%;细胞凋亡率分别为(4.57±0.54)%,(5.79±1.12)%,(13.47±1.56)%,(18.65.±1.87)%和(23.68±2.43)%;TLR2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.08,0.96±0.09,0.68±0.08,0.55±0.06和0.42±0.07,低、中、高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。转染si-con、si-TLR2后,si-con组和siTLR2组的细胞存活率分别为(96.72±8.21)%和(68.37±7.26)%;细胞凋亡率分别为(5.67±1.02)%和(14.68±1.70)%;TLR2蛋白表达水平分别为0.82±0.09和0.21±0.04,差异有统计学意义(均P<0.05)。转染pc DNA、pc DNA-TLR2后,Propofol+pc DNA组和Propofol+pc DNA-TLR2组的细胞存活率分别为(71.84±6.26)%和(84.62±7.46)%;细胞凋亡率分别为(17.05±1.84)%和(11.64±1.44)%;TLR2蛋白表达水平分别为0.22±0.03和0.42±0.05,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论丙泊酚可抑制肝癌细胞的增殖,促进其凋亡,其机制可能与TLR2相关。