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陈遥; 宋振举;
复旦大学附属中山医院急诊科,上海200032;
基因变异; 急性呼吸窘迫综合征; 靶向治疗;
机译:血管内皮生长因子受体基因变异与急性呼吸窘迫综合征易感性有关
机译:危重病患者对医院内肺炎,急性呼吸窘迫综合征的遗传易感性和预后不良
机译:血管紧张素转换酶的插入/缺失多态性与败血症和急性呼吸窘迫综合征的易感性和预后无关。
机译:MARCO基因变异及其与心血管疾病发展的关联:硅内分析
机译:BDNF等位基因变异与学业成就和认知之间的关联
机译:环境质量,压力和APOE基因变异在确定纤维肌痛易感性之间的相互作用环境质量,压力和APOE基因变异在确定纤维肌痛易感性之间的关联
机译:全基因组关联识别与绵羊慢病毒的易感性和控制相关的多个基因组区域。
机译:确定高血压易感性的方法以及血管紧张素原基因变异与高血压的关联
机译:用于确定人类个体中前列腺癌易感性,鉴定用于前列腺癌易感性评估中的标记以及对从患有癌症或被诊断患有癌症的人类个体获得的核酸样品进行基因分型以评估人类个体可能性的方法对治疗剂的反应的预防,预防和/或改善与前列腺癌有关的症状,预测诊断为癌症的个体的预后以及监测正在接受治疗的个体的治疗进展。用于前列腺癌的试剂盒,用于评估人类个体对前列腺癌的易感性的试剂盒,计算机可读寡核苷酸探针的用途以及用于确定人类个体的前列腺癌的遗传指标的设备。
机译:诊断,预后或识别动脉粥样硬化易感性和动脉粥样硬化斑块发展和/或血管阻塞易感性的方法
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