240例汉族与100例维吾尔族荧光定量PCR检测HBV-DNA结果初步分析

摘要

目的 FQ-PCR检测血样HBV-DNA了解用ELISA法检测HBV-M不同的标志组合时，其对应的HBV-DNA阴、阳性。方法 荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)酶联免疫吸附实验(ELISA)检测汉族240份血样与维吾尔族100份血样。结果 汉族72例HBsAg(+)、HBeAg、HBcAb(+)者HBV-DNA阳性64例；136例HBgAg(+)、HBeAb(+)、HBeAb(+)者HBV-DNA阳性26例：8例HBsAg(+)、HBeAb(+)者HBV-DNA阳性1例；1例HBsAg(+)、HBeAg者HBV-DNA亦阳性；其余7种HBV-M血清学模式23例中HBV-DNA全阴性；其中9例体检HBV-M全阴性的HBV-DNA也全阴性；维吾尔族34例HB-sAg(+)、HBeAg、HBcAb(+)者HBV-DNA阳性24例；55例HBeAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)者HBV-DNA阳性8例；1例HBsAg(+)、HBcAb(+)者HBV-DNA阳性；1例HBcAb(+)者HBV-DNA亦阳性；其余2种HBV-M血清学模式9例中HBV-DNA全阴性；其中8例体检HBV-M全阴性的HBV-DNA也全阴性；详见表1、表2。结论 FQ-PCR能较快速、特异、灵敏地定量检测血液及各体液中病原体的DNA，对疾病的诊断、治疗过程的监测，预后监控及药效评价等都具有很高的实用价值。