FISH检测意义未明单克隆γ球蛋白病患者13号染色体及p53基因缺失

摘要

目的了解意义未明单克隆γ球蛋白病(MGUS)患者13号染色体及p53基因缺失情况.方法磁珠分选系统(MACS)技术分选浆细胞后,采用D13S319和17p13 DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术对23例MGUS患者的浆细胞进行13号染色体及p53基因缺失的检测.结果23例MGUS中4例(17.4%)有del(13q14),其阳性细胞率在19%～80%之间;未见p53基因缺失.结论FISH结合MACS是检测MGUS遗传学异常的有效方法,del(13q14)可能是疾病过程中的继发事件,其预后意义及其与疾病进展的关系有待进一步探讨.