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王梦亮; 张芳; 刘滇生;
山西大学现代化学研究所,山西太原,030006;
红景天甙; 微生物; 米曲霉; 生物催化; 酪醇; 葡萄糖; 葡糖基转移;
机译:对〜1-(11-苯氧基十一烷基)-p〜2-(α-d-吡喃半乳糖基)二磷酸和对〜1-(11-苯氧基十一烷基)-p〜2-(α-d-吡喃葡萄糖基)二磷酸酯的合成及研究沙门氏菌新港口的甘露糖基转移酶催化的甘露糖基残基转移反应中它们的受体性质
机译:P-1- [11-(蒽-9-甲氧基)十一烷基] -P-2-(2-乙酰胺基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)二磷酸酯的合成及其在酶催化中的受体性质研究铜绿假单胞菌的D-鼠李糖基转移酶催化的反应
机译:合成P〜1-(11-苯氧基亚锡)-R〜2-(ILPHA-1) - 甲酰基溶胶糖基)二磷酸二磷酸和P〜1-(11-苯氧基苄基)-P〜2-(α-D-吡喃葡萄糖基)二磷酸两倍甘薯转移酶沙门氏菌催化甘露糖残余物的转移反应中的受体性质
机译:合成3-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,3,4-氧吡喃糖基和噻二唑和3-(β-D-吡喃葡萄糖氨基)-1,3,4-二唑的抑制糖原磷酸化酶
机译:修饰的低聚糖作为分枝杆菌阿拉伯糖基转移酶的抑制剂,以及β-D-阿拉伯呋喃糖基1-单磷酰基聚戊二烯的新合成。
机译:肝素的生物合成。 D-葡萄糖醛糖基-和N-乙酰基-D-氨基葡萄糖基转移酶反应及其与聚合物改性的关系。
机译:O-α-α-和O-β-D-半乳糖基 - (1.RAR.6)-O-.alpha.-D-吡喃糖基 - (1.RAR.4)-D-吡喃吡喃糖基(1.4)-D-吡喃吡喃糖基 - (1.4)-D-吡喃吡喃糖基 - (1.4)-D-吡喃葡萄糖糖基 - (1.4)-D-吡喃葡萄糖糖基 - (1.4)-D-吡喃吡喃糖基 - (1.4)-D-吡喃吡喃,合成。
机译:有机硼烷的手性合成。 15.选择性减少。 42.用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼三环(3.3.1) - 壬烷钾不对称还原代表性前手性酮
机译:糖基转移酶工程,多核苷酸工程,载体,宿主细胞,产生至少一种糖基转移酶的方法,工程化生产至少一种蔗糖合酶的实施方案,工程化生产莱鲍迪甙F,莱鲍迪甙和/或莱鲍迪甙IE莱鲍迪甙底物的糖基化,成分,糖化合成酶工程化,重金属苷M,重金属苷A,重金属苷I,E,重金属苷D.
机译:在浸没式培养中发酵的情况下,插入12β-羟基,如果合适的话。 7β-羟基在糖苷配基或心脏的糖苷配基部分。在糖苷配基本身中,为了消除5-磺基丙氧基间苯二甲酸数字糖基伯里塔利的d-葡萄糖基和乙酰基,紫杉苷的d-葡萄糖基和糖基塔利的乙酰基衍生物的乙酰基有效。的含c的完成的微生物有机体的制备及微生物生产12β-羟基心烯醇二酮的方法
机译:4-氨基-4,6-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基-(1-4)-α-d-吡喃葡萄糖基-(1-4)-d-吡喃葡萄糖的N-取代衍生物和4-氨基-4,6 -二甲氧基-α-d-吡喃葡萄糖基-(1-4)-α-d-吡喃葡萄糖基-(1-4)-β-d-吡喃葡萄糖苷及其制备方法
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