VEGF-A/VEGF-C反义脱氧寡核苷酸对乳腺癌生长及其脉管生成的影响

摘要

背景与目的:肿瘤脉管生成与肿瘤的生长和转移密切相关,血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)可能是最强的促血管生成因子,而VEGF-C是VEGF家族中最强的促淋巴管生成因子,在肿瘤血管生成中与VEGF-A具有协同促进效应。本研究旨在探讨VEGF-A/VEGF-C反义脱氧寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对乳腺癌生长及其脉管生成的影响。方法:将VEGF-A/VEGF-CASODN注入人乳腺癌裸鼠原位移植瘤模型中,观察肿瘤生长;运用RT-PCR法检测肿瘤组织VEGF-A/VEGF-CmRNA表达,免疫组织化学法检测其蛋白表达情况;5′-Nase-ALPase双重酶组织化学染色标记肿瘤微血管和微淋巴管,并计算肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)和微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD)。结果:反义组成瘤时间较对照组长[(13.00±2.83)天vs.(7.67±1.63)天,P<0.05],移植瘤生长速度较对照组缓慢,肿瘤重量明显低于对照组[(0.45±0.14)gvs.(0.92±0.37)g,P<0.05],抑瘤率达51.09%;反义组VEGF-A和VEGF-CmRNA及蛋白表达较对照组明显减弱(P<0.05),且MVD(21.83±2.86vs.41.33±4.03)及LMVD(18.67±4.67vs.31.83±2.33)显著低于对照组(P<0.05)。结论:VEGF-A/VEGF-CASODN通过抑制VEGF-A及VEGF-C表达抑制乳腺癌脉管生成,进而抑制肿瘤生长。