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孙纲春; 常俊标; 陈荣峰; 谢晶曦; 程桂芳; 王流芳; 何娟; 王利敏;
兰州大学应用有机化学国家重点实验室;
兰州;
730000;
河南省科学院化学研究所;
郑州;
中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所;
北京;
吲哚; 戊二烯酮化合物; 合成; 抗炎活性;
机译:五元2,3-二氧杂环:(2Z,5Z)-1-芳基-3-羟基-5- [3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-亚烷基]的LXVL *反应戊-2-烯-1,4-二酮与邻苯二胺和肼。 2-{(Z)-8,8-Dimethyl-2,3,8,9-tetra-hydro [1,4] dioxino [2,3-g] isoquinolin-6(7H)-yylne的晶体和分子结构} -1-(3-苯基-1H-吡唑-5-基)乙酮
机译:五元2,3-二氧杂环化合物:LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和(Z)-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 (2Z,5Z)-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6(7H)-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:2-(12-二甲基-1H-吲哚-3-基)-1- {5- 3-(13-二氧戊环-2-基)苯基 -2-甲基噻吩-3-基} -3 34455-六氟环戊-1-烯
机译:(1E,4E)-1,5-双(5-溴噻吩-2-基)-2,4-二甲基戊-1,4-二烯-3-酮和(E)-4-(5-溴噻吩)的晶体结构吡啶-2-基)-1,3-二苯基丁-3-烯-2-酮
机译:1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1-硅杂环戊二烯,1,1-二甲基-2,5-二苯基-1-硅杂环戊二烯和1,1-二甲基-3,4的二烯 - 炔反应 - 二苯基-1-硅杂环戊二烯与马来酸酐;动力学测量
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
机译:4-取代-3-(1-烷基-2-氯-1H-吲哚-3-基)呋喃-2,5-二酮的合成方法及其在稳定的荧光化合物和4,5-取代的光化学反应中的应用6-烷基-1H-呋喃[3,4-c]咔唑-1,3(6H)-二酮的合成方法及其用作荧光粉的用途
机译:3-(吲哚-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯-2,5-二酮,3-(苯并咪唑-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯- 2,5-二酮和3-(吲哚啉-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯-2,5-二酮;它们的制备及其作为凋亡调节剂的用途
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