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ZHANG Ju-ping; 张菊平; 李琴; LI Qin; RUAN Xiang-hui; 阮祥辉; WANG Xi;
香港中医学会、教育研究基金会;
1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物; 合成工艺; 抑菌活性; 抗病毒活性;
机译：4- {3-（二甲基氨基）-1- [2-（二甲基氨基）乙烯基]丙-2-烯叉基} -2-苯基-1,3-恶唑-5（4H）-一和5- {3-（二甲基氨基） ）-1- [2-（二甲氨基）乙烯基] -2--2-亚乙烯基} -3-甲基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮在1,4-二氢吡啶衍生物的合成中
机译：五元2,3-二氧杂环：（2Z，5Z）-1-芳基-3-羟基-5- [3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1（2H）-亚烷基]的LXVL *反应戊-2-烯-1,4-二酮与邻苯二胺和肼。 2-{（Z）-8,8-Dimethyl-2,3,8,9-tetra-hydro [1,4] dioxino [2,3-g] isoquinolin-6（7H）-yylne的晶体和分子结构} -1-（3-苯基-1H-吡唑-5-基）乙酮
机译：五元2,3-二氧杂环化合物：LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和（Z）-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 （2Z，5Z）-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6（7H）-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮
机译：1-（3-甲基-2-吡啶基）-2- 2-甲基-5-（4-甲基苯基）-3-噻吩基全氟烷戊二烯的合成和光致变色性质
机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译：意外形成包含查耳酮（E）-1-（5-氯噻吩-2-基）-3-（3-甲基噻吩-2-基）丙-2-烯-1-酮和酮基的共晶体烯醇互变异构体（Z）-1-（5-氯噻吩-2-基）-3-（3-甲基噻吩-2-基）丙-1-烯-1-醇
机译：（1E，4E）-1,5-双（5-溴噻吩-2-基）-2,4-二甲基戊-1,4-二烯-3-酮和（E）-4-（5-溴噻吩）的晶体结构吡啶-2-基）-1,3-二苯基丁-3-烯-2-酮
机译：1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1-硅杂环戊二烯，1,1-二甲基-2,5-二苯基-1-硅杂环戊二烯和1,1-二甲基-3,4的二烯 - 炔反应 - 二苯基-1-硅杂环戊二烯与马来酸酐;动力学测量
机译：获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法，烷基化的1,5-双-（芳基）-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化，制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备一定量混合物的方法（1， 5-双（4-羟基-3-甲氧基-苯基）五-1,4-二-3-）和（1,5-双（3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基）五-1,4- dien-3-one），化合物及其用途，药物组合物，癌症治疗方法和协同组合物
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：联合制备1-乙基-2,3-二己基（苯基）铝环丙烷，1-乙基-2,3-二烷基（苯基）铝环戊二烯-2-烯和1-乙基-2,3,4,5-四烯丙基铝环戊二烯的方法
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