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孙凤梅; 石德清; 王今红;
教育部农药与化学生物学重点实验室,华中师范大学化学学院,武汉,430079;
次膦酸酯; 吡啶; 合成; 生物活性;
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:顺式和反式5-氨基-3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]氨基-1-(5,5-二甲基-2-氧-4-取代苯基-1,3,2的合成及生物活性-二氧杂膦烷-2-基)-4-氰基(乙氧羰基)-1H-吡唑
机译:1-烷基(芳基)-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-(1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基)-2-(2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2',3':3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:3-(N-取代 - 苯基-2-乙酰氨基)的合成和生物活性 - 4-(N-取代-2-羟基苯基)亚氨基-5-甲基-1,2,4-三唑酯
机译:4-硝基苯基异丙基(苯基)次膦酸酯,4-硝基苯基乙基(苯基)次膦酸酯,苯基4-硝基壬基(甲基)次膦酸酯,4-硝基苯基-2-甲氧基苯基次膦酸酯,4-硝基苯基4-硝基苯基(m的诱变势
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
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