机译:3-(N-取代 - 苯基-2-乙酰氨基)的合成和生物活性 - 4-(N-取代-2-羟基苯基)亚氨基-5-甲基-1,2,4-三唑酯
机译:4-苯基/环己基-5-(1-苯氧基乙基)-3-(N-(2-噻唑基)乙酰胺基)硫代-4H -1,2,4-三唑衍生物的合成及抗菌活性。
机译:头孢唑啉和苯并达明的共同前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:3-(1H-苯并[d]咪唑-2-Yysulfanyl)甲基-4- [苯氧基(苯甲酰基乙酰胺基)-5-巯基-1,2,4-三唑和相关芳氧基化合物的合成,表征和抗菌筛选
机译:含硫的1-H-1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性研究
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:含1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成及生物活性。