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陆阳1; 陶京朝2; 周志莲3; 张志荣4;
[1]信阳农林学院有机化学教研室;
[2]郑州大学化学系;
[3]河南科易集团新药研究开发中心;
[4]河南富邦农药化工公司;
甲基-; 物料比; 吡唑类; 噻二唑; 吡啶基; 乙酰胺基;
机译:2-(5-(芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基硫基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)乙酰胺和N-(4-氯-3-氟苯基)-的合成和评价2-(5-(芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基硫基)乙酰胺作为抗菌剂
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:基于4-氯-1- [3,5-二(三氟甲基)苯基]-,4-氯-1-(2,4-二氟苯基)-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成,和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-(2-吡啶基)-6,7-二氢吲唑
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:3,5-二甲基-1- {2-[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]乙酰基] -2,6-二苯基哌啶-4-酮
机译:3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑和2,5-二苯基-1,3,4,-Oxadiazole的热分解
机译:由2-(甲基磺酰基)制备N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2- [5-三氟甲基)-1,3,4-噻唑-2-基)-氧]-乙酰胺的方法)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑和N-(4-氟代苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-羟基乙酰胺
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
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