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宋新建; 黄金波; 王胜; 汪焱钢;
湖北民族学院化学与环境工程学院,湖北,恩施,445000;
华中师范大学化学学院,湖北,武汉,430079;
噻二唑; 合成; 晶体结构; 生物活性;
机译:头孢唑啉和苯并达明的共同前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑啉-4-一
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑烷-4-一
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:肼 - 腙及其相应的3-乙酰基-2,5-二取代的2,3-二氢-1,3,4-恶二唑对埃及伊蚊的叮咬威慑和杀虫活性
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:结晶(6R,7R)-7- {2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-[(Z)-三唑氧亚氨基]-乙酰氨基} -3-[[R) -1'-叔丁基羰基-2-氧代-[1,3']联苯并吡啶基-(3E)-亚甲基] -8-氧代-5-THIA-1-AZA-二环[4.2.0] OCT-2-ENE -2-羧酸苄基酯;其制造和使用
机译:结晶(6R,7R)-7- {2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-[(Z)-三唑氧亚氨基]-乙酰氨基} -3-[[R) -1`-叔-羰基羰基-2-氧代-[1,3]联苯并吡啶基-(3E)-亚甲基] -8-氧代-5-THIA-1-AZA-二环[4.2.0] OCT-2-ENE- 2-羧酸苯甲酸酯;
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