噻二唑

摘要： 通过表面张力法研究一种含噻二唑季铵盐表面活性剂(MTOTB)在1 mol/L HCl溶液中的表面活性;通过电化学测试、静态失重和表面形貌分析研究MTOTB及相应的2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑(MMTD)在1 mol/L HCl溶液中对Q235碳钢的缓蚀性能。结果表明,MTOTB在1 mol/L HCl溶液中的临界胶束浓度为0.36 mmol/L;当添加浓度为0.5 mmol/L时,MTOTB对在1 mol/L HCl溶液中浸泡48 h碳钢片的缓蚀率可达95.34%,同样条件下,MMTD对碳钢的缓蚀率为78.34%,说明MTOTB对碳钢的腐蚀抑制效率显著优于MMTD。SEM-EDS表明,MTOTB可以吸附在碳钢表面,有效抑制碳钢片的腐蚀。

摘要： 建立了同时检测面粉及面粉处理剂中4种非法添加剂(曲酸、苯甲羟肟酸、噻二唑和噻苯咪唑)的高效液相色谱-二极管阵列检测器(High performance liquid chromatography-diode array detector,HPLC-DAD)定量分析方法.样品经甲醇提取后,采用C18色谱柱分离、甲醇-0.01％H3 PO4溶液梯度洗脱、二极管阵列检测器检测,以外标法进行定量分析.对色谱条件和前处理方法进行了优化,考察了流动相组成对分离度的影响,以及提取溶剂种类、提取方式等对提取效率的改善.结果表明,4种非法添加剂在0.1～2.0μg/mL范围内线性关系良好(R2≥0.9998),方法检出限(S/N≥3)介于0.3～0.7 mg/kg之间,3个浓度水平的加标回收率为80.8％ ～95.9％,相对标准偏差为0.5％ ～4.9％(n=6).本方法操作简便、净化效果好、准确度高,适用于面粉及面粉处理剂中非法添加剂的筛查和检测.

摘要： 以5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑、乙二醇胺为原料,合成了三种新型噻二唑酰胺类缓蚀剂,采用失重法及电化学技术测试了目标产物在酸性介质中对不锈钢试片缓蚀性能的影响.实验结果表明:在酸性介质中对不锈钢的缓蚀效率都随浓度的增加而增加,当用量达到40×106 mol/L时,其缓蚀效果达到最佳,其中C3的缓蚀效果最大,达到98％,当继续增加缓蚀剂的用量,缓蚀效果没有发生很大变化.电化学技术测试表明,加入缓蚀剂以后,在不锈钢表面生成一层缓蚀剂保护膜,阻止不锈钢表面与硫酸等腐蚀性介质的接触,其容抗弧半径增加,其自腐蚀电位最高,其腐蚀电流密度最小,为1.5μA/cm2,表明对不锈钢保护作用最明显.

摘要： 以5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料经过系列反应,合成了3种新型酰胺类缓蚀剂.实验结果表明:所合成的3种缓蚀剂在酸性介质中对不锈钢的缓蚀效率都随浓度的增加而增加,当用量达到50 m g/L时,其缓蚀效果达到最佳,其中C3的缓蚀效果最大,达到98％.加入缓蚀剂C3以后,在不锈钢表面生成一层缓蚀剂保护膜,阻止不锈钢表面与硫酸等腐蚀性介质的接触,当缓蚀剂的浓度为50×10-6 mol/L时,其自腐蚀电位最高,其腐蚀电流密度最小,为1.5μA/cm2.EIS结果表明所绘制的几种曲线的形状大体相似,未加缓蚀剂的试片其容抗弧半径最小,加入缓蚀剂以后,其容抗弧半径明显增加,加有C3缓蚀剂的不锈钢片其容抗弧半径最大,其对不锈钢保护作用最明显.

摘要： 建立超高效液相色谱-串联四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定面粉中曲酸和噻二唑的方法.色谱柱为ACQUITY UPLC? BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为0.1%甲酸5 mmol·L-1甲酸铵水溶液∶乙腈,梯度洗脱,流速为0.45 mL·min-1.采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),曲酸为ESI正电离源,定量离子对140.3/69;噻二唑为ESI负电离源,定量离子对130.8/57.9.样品经纯水超声提取30 min,过膜后直接测定,外标法定量.结果表明,曲酸在1.00～50.00 μg·L-1,噻二唑在10.00～500.00 μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数≥0.995.面粉样品中3个浓度加标水平即曲酸含量0.10、0.20和0.40 mg·kg-1,回收率为100.00%～105.00%,相对标准偏差为2.50%～10.72%;噻二唑含量1.00、2.00和4.00 mg·kg-1,回收率为86.00%～89.00%,相对标准偏差为3.65%～9.97%.该方法操作简便、回收率高,可用于大批量面粉中曲酸和噻二唑的同时测定.

摘要： 建立超高效液相色谱-串联四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定面粉中曲酸和噻二唑的方法。色谱柱为ACQUITY UPLC®BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸5 mmol·L^-1甲酸铵水溶液∶乙腈,梯度洗脱,流速为0.45 mL·min^-1。采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),曲酸为ESI正电离源,定量离子对140.3/69;噻二唑为ESI负电离源,定量离子对130.8/57.9。样品经纯水超声提取30 min,过膜后直接测定,外标法定量。结果表明,曲酸在1.00~50.00μg·L-1,噻二唑在10.00~500.00μg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数≥0.995。面粉样品中3个浓度加标水平即曲酸含量0.10、0.20和0.40 mg·kg^-1,回收率为100.00%~105.00%,相对标准偏差为2.50%~10.72%;噻二唑含量1.00、2.00和4.00 mg·kg^-1,回收率为86.00%~89.00%,相对标准偏差为3.65%~9.97%。该方法操作简便、回收率高,可用于大批量面粉中曲酸和噻二唑的同时测定。

摘要： 以几种取代的α,β-不饱和羧酸酯与1,3,4-噻二唑肼类化合物为原料,合成得到7个未见报道的含1,3,4-噻二唑结构的吡唑烷酮类化合物3a～3g.通过IR、NMR、元素分析等测试手段对所合成的化合物结构进行了表征.通过溶液结晶法得到化合物3d的有机单晶,利用X射线单晶衍射仪测得该晶体属于正交晶系,Pbca空间群;该化合物的分子间通过氢键形成沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.采用微量二倍稀释法,测试了3a～3g对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌活性,其中,有4个化合物的抑菌活性较好,与其分子结构中含氯元素有一定的关系.本研究结果为这类化合物的深入研究提供了有价值的参考.

摘要： 本文报道了以对叔丁基硫桥杯[4]芳烃1为原料,经过三步反应,以较高的产率合成了一系列下缘含噻二唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物3a～3c、4a～4c,并通过了IR,1HNMR,13CNMR和元素分析的确证.

摘要： 本文合成了35个新的含取代噻二唑基的芳酰基脲,用IR,1HNMR和元素分析对结构进行了表征；用X-射线单晶衍射方法测定了1g和21的结构。生物活性测定试验表明,一些标题化合物具有良好的植物生长调节活性。

摘要： 哒嗪酮是良好的活性基团,本文介绍了合成六个未见文献报道的含噻二唑基哒嗪酮类化合物,生测结果表明,该类化合物具有较强的杀虫活性.

摘要： 1,3,4-噻二唑衍生物具有良好的杀虫、除草、杀菌、植物生长调节等多种生物活性,本文设计合成了一类含1,3,4-噻二唑新烟碱类衍生物.基结构经HNMR和元素分析证实.

摘要： 合成了一系列的5-(1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-基)-2-取代基苯胺基-1,3,4-噻二唑类化合物.生物活性测定表明,该类化合物对小麦锈病具有较高的抑制作用.定量构效关系研究表明,取代基的疏水性,空间性以及电性对化合物抑制小麦锈病的活性具有重要的影响.

摘要： 本文利用MS技术对含三唑基的1,2,4-均三唑、1,3,4-噻二唑、1,3,4-(口恶)二唑类衍生物进行了定性测定,得到了较为满意的结果.

摘要： 本文是作者关于吡啶衍生物的合成和生物活性研究工作的一部分.采用活性基团组合法合成了15个2-[(2-氯吡啶)-4-基]-5-取代胺基-1,3,4-噻二唑化合物,其结构通过H NMR,元素分析等予以确认.其生物活性测定工作正在进行中.

摘要： 许多1,3,4-噻二唑衍生物具有杀虫、除草活性,而硝基亚氨基在吡虫啉类杀虫剂中具有特殊重要的作用.为观察两者组合后的效果,本文通过关环、硝化、甲基化等反应合成了一系列含硝基亚氨基1,3,4-噻二唑类化合物.

摘要： 通过X射线衍射分析说明用氯化铜在青铜试片表面上制备粉状锈CuCl的方法是可行的;AMT复合剂溶液可以置换清洗青铜试片上粉状锈CuCl中氯离子,用氯离子选择性电极法测定清洗液中的氯离子浓度,结果与液相离子色谱法相符合的.表明离子选择性电极法可用于评定AMT复合剂溶液对青铜文物粉状锈CuCl的置换程度,在AMT复合剂保护青铜文物中得到应用.

摘要： 通过X射线衍射分析说明用氯化铜在青铜试片表面上制备粉状锈CuCl的方法是可行的;AMT复合剂溶液可以置换清洗青铜试片上粉状锈CuCl中氯离子,用氯离子选择性电极法测定清洗液中的氯离子浓度,结果与液相离子色谱法相符合的.表明离子选择性电极法可用于评定AMT复合剂溶液对青铜文物粉状锈CuCl的置换程度,在AMT复合剂保护青铜文物中得到应用.

摘要： 本发明公开式(IA)新化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。取代基A的例子包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。取代基B的例子包括芳基和杂芳基。本发明还公开了用式(IA)化合物治疗例如以下趋化因子介导性疾病的方法：癌症、血管生成、血管原性眼病、肺病、多发性硬化、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风、心脏再灌注性损伤、急性疼痛、急性炎性疼痛、慢性炎性疼痛以及神经源性疼痛。

摘要： 本发明公开式(IA)新化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。取代基A的例子包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。取代基B的例子包括芳基和杂芳基。本发明还公开了用式(IA)化合物治疗例如以下趋化因子介导性疾病的方法：癌症、血管生成、血管原性眼病、肺病、多发性硬化、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风、心脏再灌注性损伤、急性疼痛、急性炎性疼痛、慢性炎性疼痛以及神经源性疼痛。

摘要： 本发明提供了制备一类含1，2，3-噻二唑的双三唑并噻二唑的衍生物及其合成方法和用途，本发明涉及含1，2-二唑的杂环化合物，它们具有如下的化学结构通式：

摘要： 本发明涉及一种杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物‑多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用。分两大步骤进行，第一步将2‑氨基‑5‑巯基‑1，3，4－噻二唑和无水碳酸钾溶于无水乙腈和丙酮中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烃二溴化合物溶液。所得粗产物萃取，洗至中性，干燥，过滤，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在浓硫酸和浓硝酸中加热回流，洗涤，离心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末状的杯芳烃噻二唑衍生物‑多壁碳纳米管复合物。利用本发明方法制备出的杯芳烃噻二唑衍生物‑碳纳米管复合物，表现出了优异的电子传导性能和识别能力，通过电化学方法可知该复合物可测定痕量铜。

摘要： 2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-5-(取代基)-1,3,4-噁(噻)二唑类衍生物具有较好的抗作物病毒病害活性。目标化合物结构新颖，农药市面上没有商品化的2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-5-(取代基)-1,3,4-噁(噻)二唑类衍生物，因此，不会和现有抗病毒剂产生交互抗性，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物(I)，并公开了其制备方法，以及N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物作为杀菌剂的应用。本发明提供一种新的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物，并提供其制备方法和应用，本发明提供的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物具有优异的杀菌活性。

摘要： 本发明提供了制备一类含1，2，3-噻二唑的双三唑并噻二唑的衍生物及其合成方法和用途，本发明涉及含1，2-二唑的杂环化合物，它们具有如下的化学结构通式：

摘要： 本发明提供一种含噻吩并噻吩-二噻吩并苯并噻二唑-苯并噻二唑类共轭聚合物及其制备方法与应用。该共轭聚合物为具有如下结构式的化合物P，其中，R为H或C

摘要： 本申请提供一种基于苯并双噻二唑或噻二唑喹喔啉的窄带隙聚合物及其制备方法和应用。基于苯并双噻二唑或噻二唑喹喔啉的窄带隙聚合物，由电子受体和电子供体缩聚得到或者由不同的电子受体缩聚得到。其制备方法包括：将包括电子受体和电子供体或者不同的电子受体以及配体、催化剂和有机溶剂在内的原料混合，加热反应得到产物。该窄带隙聚合物可用于有机发光二极管、聚合物太阳能电池、有机光伏、有机光探测器和光热转换器件。本申请提供的窄带隙聚合物，特殊的光学和潜在的电化学性能将有助于开发更好的n型以及双极性聚合物半导体和导体。

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的1，2，4‑噻二唑基吡咯酮和1，2，4‑噻二唑基乙内酰脲及其盐，其中通式(I)中的基团如说明书中所述而定义，以及涉及其作为除草剂的用途，特别是用于在有用植物作物中防治杂草和/或禾本科杂草和/或作为植物生长调节剂用于影响有用植物作物的生长的用途。