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潘尔顿; 宓现强; 陈洁; 王聪;
上海理工大学,上海,200093;
复旦大学,上海,200433;
医疗器械; 临床试验; 对比;
机译:申请英国医疗器械临床试验的监管批准 - 实用指南
机译:监管科学医疗器械临床试验中的信任和透明度
机译:从监管机构的角度收集和评估医疗器械临床试验中的安全性数据
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机译:基因组 - 宽协会研究中的上下文驱动的现有分布,医疗器械适应性临床试验,以及遗传细制
机译:临床试验监管政策的比较分析
机译:“欧洲一体化与国家治理:欧盟医疗器械监管政策实施的比较分析”
机译:医疗器械局的监管责任。第五单元:医疗器械修正案概述。领导指南和学生作业簿
机译:管理和共享药物临床试验监管文件的系统和方法
机译:包含(a)防汗化合物/除臭剂,包括(b)防汗资产(b)包含至少一种碱性中美洲胺和/或碱性中美洲胺及其相应材料的混合物; (c)至少10%的水;生产方法;和适用的方法。是她。
机译:改善中美洲和中美洲的程序。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)
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