混合性嗜铬细胞瘤临床病理分析

摘要

目的:探讨混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochromocytoma)的临床病理特点、免疫表型及其鉴别诊断和预后,提高对混合性嗜铬细胞瘤的诊治水平.方法:对3例混合性嗜铬细胞瘤行HE及免疫组织化学染色,结合文献分析其临床表现、病理学形态及免疫表型,观察分析其治疗及预后.结果:3例混合性嗜铬细胞瘤患者1例为男性,2例为女性,发病年龄52～55岁.镜下肿瘤均由两种成分构成,一种为肿瘤细胞胞浆嗜碱性,核略呈空泡样,核仁明显,呈器官样排列;另一种为束状排列的施旺细胞背景下,少量胞浆丰富、嗜酸性的神经节样细胞散在分布.免疫组化显示前一种成分CgA、Syn强阳性,后一种成分NF、S100强阳性.结论:混合性嗜铬细胞瘤临床罕见,明确诊断必须依靠病理学检查,因生物学行为的不确定性,术后需坚持随访.