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刘昆明; 廖连燕; 段新方;
北京师范大学化学学院,北京100875;
有机化学 ; 吡啶 ; C-H活化; 直接烃基化; 衍生化 ; 过渡金属催化 ;
机译：2-吡啶基衍生物的简便合成路线：直接制备稳定的2-吡啶基溴化锌及其无铜和钯催化的偶联反应
机译：通过直接Ru催化的sp〜3 C-H功能化反应获得的α-取代的N-（吡啶-2-基）哌啶中的吡啶指导基团的去除
机译：N-（4-硝基-2-羟基）苯基甲基-N-（2-吡啶基乙基）-N-（2-吡啶基甲基）胺的双（mu-羟基-羟基）二铁（III）配合物的合成和表征以及烷烃的羟基化反应。
机译：由手性双（胍基）催化的2-苄基吡啶N-氧化物的对映选择性直接曼尼希型反应
机译：第一行过渡金属吡啶基吡咯化物和双（吡咯化物）吡啶基配合物的合成和反应性：致力于开发两个新的氧化还原非无毒配体系统，用于小分子活化。
机译：二溴omi（N-（吡啶-2-基-κN）甲基亚甲基吡啶并酰肼-κ2的晶体结构NO}镉甲醇单溶剂化物和二碘基{N-（吡啶-2-基-κN）甲基亚甲基吡啶并酰肼-κ2NO}镉
机译：吡啶鎓N-杂芳基酰亚胺和衍生物：自由基和钯介导的芳基化反应
机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。
机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：包含N-（噻吩基/或吡啶基/-磺酰基）-N'-嘧啶脲-脲衍生物的除草剂和植物生长调节组合物，以及制备N-（噻吩基/或吡啶基或吡咯基/嘧啶基-亚磺酰基-）的方法尿素衍生物
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