转染p16基因对人肺腺癌细胞放射效应的影响

摘要

目的:探讨p16基因与人肺腺癌细胞放射效应的关系.方法:免疫组化、Western blot方法检测人肺腺癌细胞株Anip973、AGZY83a的p16蛋白表达,FuGene转染方法把p16表达载体转入这两个细胞株,进行细胞存活曲线、流式细胞仪(FCM)分析细胞周期分布.结果:p16蛋白表达AGZY83a为87.4%,明显高于Anip973(5.2%),细胞存活曲线显示低表达的Anip973与转染后Anip973p16的Dq值有显著性差异(P＜0.05),D0值间无显著差异(P＞0.05).p16蛋白高表达的AGZY83a与AGZY83a p16间D0值、Dq值均无显著性差异(P＞0.05);流式细胞仪测定细胞周期结果显示,Anip973转染p16基因后出现G2-M期比例增加,S期比例减少.结论:转染p16基因后可能通过改变细胞周期分布及抑制细胞对照射后的亚致死性损伤修复,来改变p16蛋白低表达的人肺腺癌细胞株Anip973的放射效应,而对于高表达的AGZY83a则无显著影响.