5-氮杂-2-脱氧胞苷及曲古抑菌素A对人胃癌SGC-7901细胞生长及CHFR基因表达水平的影响

摘要

背景与目的：抑癌基因甲基化具有可逆性，相关药物可逆转甲基化使失活的基因重新表达.本研究观察去甲基化制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞活性及CHFR基因mRNA和蛋白表达水平的影响.方法：使用不同浓度的5-Aza-dC和(或)TSA处理SGC-7901细胞，分为对照组、TSA组(250 nmol/L)、5-Aza-dC组(5μmol/L)及TSA(250 nmol/L)联合5-Aza-dC(5μmol/L)组等4个组，采用台盼蓝染色法检测细胞活性，并利用RT-PCR及蛋白质印迹法(Western blot)方法检测CHFR基因mRNA和蛋白表达的水平.结果：5-Aza-dC和TSA作用24、48、60和72 h后SGC-7901细胞活性均被抑制，且抑制率呈浓度和时间依赖性，两药联合作用更明显；SGC-7901细胞经5-Aza-dC单独或与TSA联合干预后，能提高CHFR基因mRNA和蛋白表达水平，差异有统计学意义(P<0.05).结论：5-Aza-dC和(或)TSA均能抑制细胞活性，提高CHFR基因mRNA和蛋白表达水平，两药联合的效果比单药明显增加，为临床胃癌患者的化疗方案提供了实验依据.%10.3969/j.issn.1007-3969.2012.08.003