贝那普利联合美托洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压疗效观察

摘要

目的 观察贝那普利联合小剂量美托洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压的疗效及安全性.方法 选择2013年2月～2015年2月在我院内科门诊就诊的86例中青年单纯舒张期高血压患者,将其纳入门诊高血压管理并随机分为观察组(43例)和对照组(43例).对照组予贝那普利治疗,观察组予贝那普利联合美托洛尔治疗,疗程均为2个月,观察两组的临床疗效及安全性.结果 治疗两个月后,观察组总有效率93.02％,对照组总有效率81.39％,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组收缩压(117.6±7.2) mmHg,舒张压(85.8±7.4)mmHg,心率(72.8±4.1)次/min;对照组收缩压(121.8±7.4)mmHg,舒张压(95.1±6.2)mmHg,心率(84.2±4.1)次/min.观察组的收缩压、舒张压、心率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后生化指标(血糖、血脂、肝功能、肾功能等)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者不良反应较轻,所有患者均能耐受,未因不良反应而停止治疗.结论 贝那普利联合美托洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压疗效确切,无明显不良反应.