心肌缺血再灌注损伤的分子修复机制及其抑制剂的研究进展

摘要

目前缺血性心脏病的发病率位于原发性心脏病之首,其中心肌缺血再灌注损伤约占50%以上.因此,开发治疗心肌缺血再灌注损伤的多靶点药物对防治心脏疾病具有重大价值和意义.研究MIRI 的分子机制并开发针对各种靶点的MIRI 抑制剂,以此调控多种信号通路,为进一步阐明MIRI 分子机制及研发相关药物提供了新的思路.