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王泓(摘译);
FDA批准 ; 哮喘患儿 ; 吸入剂 ; 仿制药 ; 美国; Watson; 上市; 沙丁胺醇 ;
机译:卡迪拉将进军美国仿制药市场;获得美国FDA批准的两种药物
机译:IL17 –成功的仿制药开发:从研究到上市批准 sup>
机译:糖蛋白药物产品的开发:日本首个生物仿制药重组促红细胞生成素的上市批准之路
机译:新动物药物:先驱,仿制药和FDA批准过程
机译:上市后阶段推广仿制药利用对自发不良事件报告和药物安全评估的影响
机译:Navafenterol(AZD8871)在轻度哮喘患者中:一种随机安慰剂对照期I研究评估本新型吸入剂量的单一升序剂量的安全性耐受性药代动力学和药效动物性能所述新型吸入剂量的长效二元药理学支气管扩张剂
机译:两种干粉吸入剂用于糠酸莫米他松治疗哮喘患者的疗效和安全性两种干粉吸入剂用于糠酸莫米他松治疗哮喘患者的有效性和安全性
机译:为上市前批准的设备平衡上市前和上市后数据收集:工业和食品药品管理局工作人员指南。
机译:澳洲多重上市房地产(系统)多重上市协议可让您与单一经纪人(澳大利亚多重上市房地产)签约,但不仅仅是该代理商出售该物业,而是与其他代理商共享是多重列表网络的成员。然后,这些代理人可以与您签约的代理人(澳大利亚多重上市房地产公司)和出售该物业的代理人共享佣金,将其营销到他们的数据库中。如果以高于挂牌价的价格出售房产,则对挂牌价施加奖励奖励佣金。
机译:超细气雾剂吸入丙酸倍他米松/富马酸吸入剂预测支气管哮喘患者气道高反应性矫正的方法
机译:制备干粉中吸入剂的粉剂的方法,包括将抗微生物药,长效或皮质类固醇的BETA-2激动剂微粉化;干粉吸入装置;用于预防和/或治疗哮喘或COPD。
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