水芹总酚酸体外抗HBV作用及其机制探讨

摘要

cqvip:目的观察水芹总酚酸体外对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用并探讨其作用机制。方法水芹总酚酸对Hep AD38细胞的毒性实验分为水芹总酚酸组(细分为1600、800、400、200、100μg/mL浓度组)和空白对照组。体外培养Hep AD38细胞,用MTT法检测水芹总酚酸的毒性范围。水芹总酚酸体外抗HBV作用实验分为水芹总酚酸组(细分为200、100、50、25μg/mL浓度组)、阳性对照组[恩替卡韦(ETV)10μmol/L]和病毒对照组。用无毒浓度以下的水芹总酚酸药液处理Hep AD38细胞,连续6 d,收取上清和细胞,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测上清中HBsAg、HBeAg滴度;实时荧光定量PCR方法检测细胞内HBV DNA载量。水芹总酚酸对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA聚合酶的影响实验分为水芹总酚酸组(细分为400、200、100、50、25μg/mL浓度组)、阴性对照组和DHBV DNA聚合酶对照组。从感染鸭乙肝病毒的鸭肝中提取DHBV DNA聚合酶,分别给予不同浓度水芹总酚酸药液,采用ELISA法检测水芹总酚酸对DHBV DNA聚合酶活性的影响。结果水芹总酚酸对Hep AD38细胞的无毒浓度为400μg/mL。与病毒对照组比较,水芹总酚酸组中的200、100、50μg/mL浓度组的HBsAg、HBeAg滴度和HBV DNA载量均明显降低,差异有高度统计学意义(P<0.01);与DHBV DNA聚合酶对照组比较,水芹总酚酸组中的400、200、100μg/mL浓度组可抑制DHBV DNA聚合酶活性,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论水芹总酚酸体外具有良好的抗HBV作用,其作用机制包括抑制HBV DNA聚合酶的活性。