武汉地区695例先天愚型的染色体核型分析

摘要

目的:分析武汉地区695例先天愚型患儿的染色体核型.方法:采用外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析.结果:695例先天愚型患儿经染色体核型分析,单纯型624例,占89.7%;易位型41例,占5.93%;嵌合型27例,占3.95%;其他3例,占0.42%.结论:先天愚型患儿的染色体核型以单纯型为主.染色体检查是确诊先天愚型的可靠方法,进行产前筛查和产前诊断是减少先天愚型出生的必要手段.