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刘智鸿; 李胜; 高德海; 刘世祺;
山东省药物研究院 山东济南250062;
济宁医学院附属医院胃肠外科 山东济宁272029;
遗传性感觉和自主神经性神经病; 基因; 突变; 研究;
机译:先天性无痛无汗症合并Charcot脊柱病1例报道并附文献复习
机译:先天性对先天性无汗症不敏感的患者,通过对TRKA(NTRK1)基因编码的神经生长因子受体酪氨酸激酶基因进行突变分析,揭示了染色体1的完整父亲单亲等位线。
机译:全外显子测序结合先天性心脏病相关基因过滤在一家族性房间隔缺损家系中检测出新的致病
机译:临床致病性,对抗真菌药物和罕见酵母基因型的致病性研究
机译:在小鼠血吸虫病中诱导致病性Th17反应的先天性和适应性免疫机制。
机译:先天性对无汗症疼痛不敏感:TRKA(NTRK1)基因的新突变该基因编码神经生长因子的高亲和力受体。
机译:和平麻醉,不敏感,无痛麻醉,无痛麻醉,无症状,无汗,先天性疼痛和无汗症患者麻醉
机译:植物抗毒素解毒基因和基因产物:对宿主特异性致病性进化的启示。总结报告
机译:DDX58突变基因作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因,以及使用相同诊断疾病的方法和组成
机译:DDX58作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因以及诊断方法和疾病组成
机译:转基因动物,胚胎,转基因小鼠,用于骨密度调节研究的动物模型,分离的细胞,通过同源重组标记该基因的核酸以及研究骨量决定因素,研究骨量调节剂,研究骨量的方法,研究hbm对骨骼疾病的影响,鉴定骨形成/再吸收的替代标志物,研究hbm对心脏疾病的影响,评估对骨骼质量调节作用的心脏保护性治疗,调节骨密度,生产转基因小鼠和识别与骨量相关的基因
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