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王峰峰; 方志杰;
南京理工大学化学与化工学院;
(2R)-3-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐; 曼尼希反应; 催化氢化; 1-脱氧野尻霉素(DNJ); N-取代苯丙烷衍生物;
机译:1-脱氧野oji霉素和N-丁基-1-脱氧野rim霉素的合成
机译:1-脱氧野oji霉素和N-甲基-1-脱氧野rim霉素作为肠道上皮细胞寡糖加工抑制剂的比较
机译:由加纳醛合成多羟基吲哚并吡啶和哌啶:(-)-swainsonine,(+)-1,2-diepi-swainsonine,(+)-8,8a-di-epi-castanospermine,五羟基吲哚并咪唑,(- )-1-脱氧野rim霉素,(-)-1-脱氧野al霉素及相关多样性
机译:通过循环2-(氨基磺酰基)苯并噻嗪衍生物,3D选择性合成(e)-N-取代的1,2-苯并噻唑-3(2H) - 二氧化氧化物1,1-二氧化胺
机译:设计和合成脱氧野oji霉素的N-烷氧基类似物作为糖苷酶抑制剂。
机译:N-烷基化脱氧野尻霉素(DNJ)的设计合成和生物学评价衍生物对于登革病毒感染的治疗
机译:酶催化合成1-脱氧甘露聚霉素,1-脱氧野尻霉素和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇
机译:苯并三唑(2,1-α)苯并三唑衍生物的反应。 I.新的不敏感高密度含能化合物的合成
机译:1-脱氧野oji霉素和1-脱氧甘露灵霉素的N-取代衍生物,其制备方法和在药物中的用途
机译:制备1-脱氧野oji霉素的N-取代衍生物的方法
机译:制备1-脱氧野oji霉素的N-取代衍生物的方法。
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