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2-(アミノスルホニル)ベンゾチオアミド誘導体の環化による(E)-N-置換1,2-ベンゾチアゾール-3(2H)-イミン1,1-ジオキシドの立体選択的合成

机译：通过循环2-（氨基磺酰基）苯并噻嗪衍生物，3D选择性合成（e）-N-取代的1,2-苯并噻唑-3（2H） - 二氧化氧化物1,1-二氧化胺

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1,2-ベンチアゾール-3(2H)-イミン1,1-ジオキシド骨格を有する化合物は数多く合成され、生理活性を示すもの知られている。しかしN-置換誘導体の合成はあまり報告されていない。1)

机译：具有1,2-苯并唑-3（2H） - 咪木1,1-二氧化氧化物骨架的化合物是许多合成的，已知为生理活性。然而，尚未报告N-取代衍生物的合成。 1）

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来源
《日本化学会春季年会講演予稿集》|2018年|1 CD-ROM|共1页
会议地点
作者
藤原大樹; 小林和裕;
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作者单位

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会议组织
原文格式 PDF
正文语种
中图分类石油化学工业;
关键词
1; 2-benzothiazol-3(2H)-imine 1; 1-dioxide; 2; N-dilithiobenzenesulfonamide Stereoselective synthesis; 2-(aminosulfonyl)benzothioamide; Thionyl chloride;

机译：1;2-苯并噻唑-3（2H） - 米1;1-二氧化锑;2;正苯基苯胺酰胺立体选择合成;2-（氨基磺酰基）苯并噻嗪;氯酰氯.;

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