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杨皓然; 柴会宁; 刘爱芹; 郑重飞; 刘波; 姚庆强;
济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院 山东济南250200;
山东省医学科学院药物研究所 国家卫生部生物技术药物重点实验室 山东省罕少见病重点实验室 山东济南250062;
鞘氨醇激酶1抑制剂; 合成; 抗肿瘤;
机译:基于胍的鞘氨醇激酶抑制剂的结构活性关系研究和体内活性:SphK1和SphK2选择性抑制剂的发现。
机译:来自Amomum Tsaoko Crevost et emaire的种子的生物活性化合物,作为鞘氨醇激酶的抑制剂,SPHK1 / 2
机译:SPHK1抑制剂增强了EGCG对白血病细胞的抗癌作用
机译:用丁蛋白合成抑制剂(Applaud)对柑橘树的使用尿布合成抑制剂(Applaud)验证
机译:新型蛋白酶体抑制剂的设计与合成:Nagelamide M和类似物的合成,雷帕霉素基蛋白酶体抑制剂的合成以及TCH基分子探针的结合位点测定的研究。
机译:结构-活性关系研究和基于胍的鞘氨醇激酶抑制剂的体内活性:SphK1和SphK2选择性抑制剂的发现。
机译:新型抗真菌药物的合成及其构效关系研究:真菌细胞壁合成酶抑制剂的研究进展
机译:聚(酰胺胺)(pamam)树枝状大分子介导的群体感应抑制剂局部治疗铜绿假单胞菌伤口感染的研究进展。
机译:一种分析含碳元素生物样品的方法,包括确定样品中Gli-1生物块,OTX-2,Shroom 2,PDLIM3,SPHK1的性能水平,在那里,生物库的性能水平处于共同作用下它提供了一个诊断指标,表明受试者是否更可能对甲基4'-三氟碘-二苯基-3-碳水化合物[6-(CIS-2,6-二甲基-吗啡-4-il)-吡啶有反应-3-il] -Amida.O.2-[(r)-4-(6-bencil-4,5-dimethy-piridazin-3-il)-2-methyl-3,4,5,6,-tetrahydro -2h-[1,2'] bipirisanil-5'-il]-丙烷-2-醇;选择一种处理其中一种化合物的条件对象的方法,包括确定Shroom2或SPHK1的表达水平。主题样本
机译:工业合成5-氨基-3-羧甲基4-氰基-2-硫代羧酸甲酯的研究进展及相同含量的雷诺酸及其水合物在合成中的应用。
机译:荧光P环指示剂激酶抑制剂筛选研究进展。
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