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邹友思;
不详;
三氧化硫; 磺化反应; 苯衍生物; 非活性;
机译:某些取代的2-(3,4,5-三乙酰氧基苯甲酰中酰氨基)苯并[d]噻唑的2-(霍洛羊氨基)苯并[d]噻唑衍生物具有潜在的拓扑异构酶-i抑制活性的苯并衍生物
机译:在计算机设计,对接,ADME,潜在的降压药的新型1,4-苯并噻嗪衍生物的生物活性和毒性预测在计算机设计,对接,ADME,潜在的降压药的新型1,4-苯并噻嗪衍生物的生物活性和毒性预测中。
机译:苯磺酸和苯磺酸钠硫化物磺化反应产物的合成条件的优化
机译:二苯二苯甲烷衍生物对映异化使用直段的生理活性化合物的合成研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:大约2、9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9h-嘌呤衍生物作为抗增殖剂的计算机活性预测和对接研究
机译:非活性苯衍生物的磺化反应
机译:在萨凡纳河实验室测试电子束技术低活性含水废物,用于破坏苯,苯衍生物和细菌。
机译:苯并恶唑衍生物,苯并恶唑衍生物的用途,抑制jnk的表达和/或活性的方法,治疗由jnk介导的病态疾病的方法,含有苯并恶唑衍生物的药物组合物和制备苯并恶唑衍生物的方法
机译:芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽基和芳基或杂芳基取代的苯并(1,2G)-CHROME-3-EN-,苯并(1,2G)-硫代邻苯三酚3-ZH-和苯并(1, 2G)-1,2-二甲喹啉衍生物,具有类视黄酸拮抗活性或反拮抗活性
机译:角鲨烯合酶抑制组合物抗微生物的4.1-苯并ep庚因光学活性成分的衍生物,用于预防或治疗Mami中的高胆固醇血症或冠状动脉硬化。4.1-苯并x庚因光学活性物质的衍生物的使用及其生产方法。
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