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刘华银; 杨光富; 谭惠芬; 杨华铮; 来鲁华;
南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071;
北京大学物理化学研究所;
丙烯酸乙酯; 嘧啶酮; X射线衍射; Hill反应抑制活性;
机译：新型6-取代的5-取代的5-烷基-2-（芳基羰基甲硫基）嘧啶-4（3H）-酮类化合物的合成及生物学评估，该化合物为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。
机译：新型取代的3-芳基-5-氰基-6-甲硫基嘧啶-2,4-二酮的合成及Hill抑制活性
机译：TNF-α转换酶（TACE）的强效，选择性强，口服生物利用度高的抑制剂：新型2-取代的1H-苯并（d）咪唑-1-基）甲基）苯甲酰胺P1'取代基。
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：I：-核苷酸前药的设计，合成和研究。 II：5-氟-6-[（（2-氨基咪唑-1-基）甲基]尿嘧啶（AIFU）的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III：-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译：新型2-芳烷基硫基-5-碘-6-取代的苄基-嘧啶-4（3H）-作为强效HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂的合成及生物学评价
机译：生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究——Ⅰ.豌豆D1蛋白与氰基丙烯酸酯类及脲类抑制剂的复合物结构的研究
机译：用RLs 3187 2-丙烯酸，2 - （（（（（3-（甲硫基）苯基）氨基）羰基）氧基）乙酯进行藻类生长抑制试验，固有生物降解性试验和生物降解试验的总结。
机译：制备具有P2X7抑制活性的5-'4-（2-羟基-乙基）-3,5-二氧-4-5,5-二羟基-3H-'1,2,4！-三嗪-2-基苯甲酰胺衍生物的方法在路易斯酸存在下，三嗪的4位取代基取代基与环氧乙烷的反应
机译：制备具有P2X7的5-＆4-（2-羟基-乙基）-3,5-DIOXO-4,5-DIHYDRO-3H-＆GRAVE; 1,2,4！-三嗪-2-基苯甲酰胺衍生物的方法通过反应取代的取代基来抑制活性
机译：具有P2X7抑制活性的5- [4-（2-羟乙基）-3,5-二氧代-4,5-二氢-3H-1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺衍生物的制备方法，在路易斯酸存在下，通过三嗪4-位未取代的衍生物与omran之间的反应进行反应。
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