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18β-甘草次酸A环开环衍生物的合成及抗肿瘤活性

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采用化学方法在18β-甘草次酸A环上进行结构修饰, 合成了一系列新颖的A环具有不同官能团的开环衍生物. 初步研究了它们对人体肝癌细胞HepG-2的体外细胞毒活性, 结果表明, 羟基的数目和位置对抑制HepG-2细胞增殖起着重要的作用.

著录项

来源
《高等学校化学学报》 |2010年第9期|1762-1768|共7页
作者
胡君; 吴洋; 赵长崎; 巨勇;
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作者单位

清华大学化学系,生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室,北京100084;

清华大学化学系,生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室,北京100084;

北京师范大学生命科学学院,北京100875;

清华大学化学系,生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室,北京100084;

兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州730000;

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正文语种 chi
中图分类萜类化合物 ;
关键词
18β-甘草次酸; 三萜 ; 抗肿瘤活性 ;

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