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奚小金; 谢军民; 王淑芬;
常州华生制药有限公司,江苏,常州,213000;
三氟化硼; 三氯化铝; 喹啉酮; 合成;
机译:3-(2,4-二氧环己基)丙酸乙酯作为N-取代的4,4a,5,6-四氢喹啉-2,7(1H,3H)-二酮及其相应的3,4-二氢-7-的新型前体羟基喹啉-2(1H)-one和7-羟基喹啉-2(1H)-one的合成
机译:3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮作为新型抗抑郁药:1-(3-(4-(3-(3-氯苯基)-1-哌嗪基)丙基)-3,4-二氢-5的合成与药理作用-甲氧基-2(1H)-喹啉酮及其衍生物。
机译:五元2,3-二氧杂环:LXV,* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与芳基烯酮的反应。(1Z,3Z)-4-羟基-1- [6,7-二甲氧基]的结晶和分子结构-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-亚烷基] -4-苯基but-3-en-2-one
机译:纳米结构氧化锌在无溶剂条件下催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)酮的合成
机译:第一部分。拟南芥和拟南芥(Ranunculaceae)的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译:使用多米诺反应最近合成1234-四氢喹啉23-二氢-4(1H)-喹啉酮和4(1H)-喹啉酮
机译:7-氨基-4-羟基-4-三氟甲基-3,4-二氢喹啉-2(1H) - 酮
机译:用3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮和3,4-(二氯)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常,氯消毒的诱变副产物
机译:可用于制备7-(4-卤代丁氧基)-3,4-二氢-(1H)-喹啉酮的阿立哌唑的制备包括使7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮与1,4-二取代的-丁烷,然后与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪反应
机译:制备4-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸)-苯并咪唑-2-ONA,5-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA,5-(3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI)-(1H)(3H)-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA,7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)- 2(3H)-苯并恶唑啉酮,5-(3-氨基--2-羟基-丙氧基)-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉,8-(3-氨基--2-羟基- PROPILOXI)-2,3-二己基-4-H-BENZ(5,6)OXAZIN-3-ONA和7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)-4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H )ONA
机译:7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的制备方法及其在阿立哌唑制备中的用途
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