机译:3-(2,4-二氧环己基)丙酸乙酯作为N-取代的4,4a,5,6-四氢喹啉-2,7(1H,3H)-二酮及其相应的3,4-二氢-7-的新型前体羟基喹啉-2(1H)-one和7-羟基喹啉-2(1H)-one的合成
Cyclohexane-1; 3-dione; Tetrahydroquinoline-2; 7-dione; 7-Hydroxy-quinlin-2(1H)-one; Dehydrogenative aromatization; Heterocycles; Microwave irradiation;
机译:3-(2,4-二氧环己基)丙酸乙酯作为N-取代的4,4a,5,6-四氢喹啉-2,7(1H,3H)-二酮及其相应的3,4-二氢-7-的新型前体羟基喹啉-2(1H)-one和7-羟基喹啉-2(1H)-one的合成
机译:在5,6-二氢嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-甲基硫代嘧啶-4-(1H)-one,2-硫嘧啶-4-(1H)-one和2,4-存在下进行铜电镀嘧啶(1H,3H)-二酮衍生物作为有机添加剂
机译:嘧啶退火杂环的合成[1]。 6-环戊-2-烯基-5-羟基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和5-环戊-2-烯基-6-羟基-1,3-的区域选择性杂环化二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
机译:合成和晶体结构1-(2R,3S,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲乙基)四-5-碘嘧啶-2-基-2,4(1H,3H) - 迪奥牛
机译:1-{[((2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)oxy]甲基]喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
机译:钯 - 催化4 + 1 + 1环加成,用于直接合成N-取代的喹唑啉-2,4(1H,3H) - 二氧化硫
机译:初始提交:1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基在大鼠中的急性口服毒性,具有日期为082092的求职信。