公开/公告号CN101121714B
专利类型发明专利
公开/公告日2011-06-22
原文格式PDF
申请/专利权人 浙江大学宁波理工学院;
申请/专利号CN200710070605.8
申请日2007-08-29
分类号
代理机构杭州求是专利事务所有限公司;
代理人韩介梅
地址 315104 浙江省宁波市钱湖南路1号
入库时间 2022-08-23 09:06:50
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2013-10-30
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 455/04 授权公告日:20110622 终止日期:20120829 申请日:20070829
专利权的终止
2011-06-22
授权
授权
2008-04-09
实质审查的生效
实质审查的生效
2008-02-13
公开
公开
机译: 苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译: 3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
机译: 6,7-二氢-9-氟-5-甲基-氧代-1H,5H-苯并(IJ)喹啉嗪-2-羧酸的取代四氢醌二酮中间体