利那洛肽的合成

摘要

利用Fmoc固相合成策略,以2-CTC(2-Chlorotrityl Chloride)树脂为载体,使用三苯甲基(Trt),乙酰氨甲基(Acm)和叔丁基(tBu)作保护策略的半胱氨酸合成了利那洛肽的线性前体化合物.经三氟乙酸-苯甲硫醚-EDT-苯甲醚切割并脱除侧链保护基的粗品,再依次通过过氧化氢,碘和PhS(O)Ph/Ch3SiCl3氧化形成二硫键,经液相色谱法纯化得到利那洛肽,纯度大于98％,总收率达27.64％,其结构经ESI-MS确证.