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岳鹏鹏; 郭俊璠; 于鸿浩; 付灿; 王小燕; 高进涛;
桂林医学院生物技术学院 桂林 541000;
sgRNA; CRISPR/Cas9系统; Galt; 基因编辑; 半乳糖血症;
机译:使用基于CRISPR / CAS9的基因编辑系统高效诱变MAREK疾病病毒编码的MicroRNA
机译:结合使用基于CRISPR / Cas9的基因编辑和靶向毒素技术,可在猪胚胎成纤维细胞中高效双等位基因敲除α-1,3-半乳糖基转移酶基因
机译:CRISPR / Cas9基因编辑:一种新颖的方法,可补充基于ES细胞的基因靶向技术,从而有效地修饰小鼠基因组
机译:农杆菌介导的转化突出了石斛兰果岭A.富含兰花的CRISPR / CAS9基因组编辑系统
机译:使用基因组转基因和CRISPR / Cas9基因编辑系统来了解刺猬信号如何调控果蝇的Costal2和肘裂
机译:用于小鼠NIH / 3T3细胞中高效基因组编辑和靶向的CRISPR / Cas9系统
机译:用于植物中基于CRISPR / CAS9基因组的Crispr / Cas9基因组的高效结扎克隆系统
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:基于CRISPR / CAS9基因组编辑系统的基于CAS9核心核心编辑的遗传构建体基于双重选择植物的单圈粒作物基因组编辑
机译:使用基于CRISPR / Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑机制的猪CRISPR / Cas9枯草芽孢杆菌非洲猪瘟疫苗
机译:使用基于CRISPR / Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑机制的CRISPR / Cas9枯草芽孢杆菌霍乱疫苗
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