机译:使用基于CRISPR / CAS9的基因编辑系统高效诱变MAREK疾病病毒编码的MicroRNA
CRISPRherpesvirusMarek’s disease virusmiRNAgene editing;
机译:结合使用基于CRISPR / Cas9的基因编辑和靶向毒素技术,可在猪胚胎成纤维细胞中高效双等位基因敲除α-1,3-半乳糖基转移酶基因
机译:植物基因组编辑有效且简单:使用CRISPR / CAS系统进行靶向诱变
机译:马立克氏病病毒编码的microRNA-155类似物通过靶向LTBP1并抑制TGF-beta信号通路来激活癌基因c-Myc
机译:基于CRISPR / CAS9基于拟南芥和大豆的蛋细胞特异性启动子的诱变
机译:在非洲爪蟾胚胎中使用CRISPR / Cas9系统对涉及神经rest发育的基因进行有效的基因组编辑。
机译:使用基于CRISPR / Cas9的基因编辑系统对马立克氏病病毒编码的microRNA进行高效诱变
机译:基于Quablectoria Polymorpha的有效CRISPR / CAS9基因组编辑及其在条件遗传分析中的应用