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甘蓝型油菜γ-TMT基因的克隆及其植物表达载体的构建

     

摘要

应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了甘蓝型油菜γ-TMT基因,并将其克隆到pMD18-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列.结果表明,克隆片段全长为1 044 bp.将甘蓝型油菜γ-TMT基因定向克隆到植物表达载体pCambia1300的35S启动子下游,构建了该基因的植物超表达载体.

著录项

  • 来源
    《生物技术通报》|2009年第10期|102-104108|共4页
  • 作者

    陈明训; 王中; 蒋立希;

  • 作者单位

    浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所,杭州,310029;

    浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所,杭州,310029;

    浙江大学农业与生物技术学院作物科学研究所,杭州,310029;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 园艺;
  • 关键词

    油菜; PCR; 克隆; 植物表达载体;

  • 入库时间 2023-07-25 09:07:19

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