分蘖洋葱查尔酮异构酶基因的克隆及表达载体的构建

摘要

旨在得到分蘖洋葱查尔酮异构酶基因,探明该基因的功能.克隆查尔酮异构酶基因并构建了其超表达和干扰载体,以期得到用于研究查尔酮异构酶基因功能的表达载体.从分蘖洋葱叶片中克隆得到查尔酮异构酶基因cDNA全长743 bp,GenBank登录号为KJ489062.结果显示,该基因633 bp的开放读码框编码210个氨基酸的多肽序列.将PCR扩增克隆得到的分蘖洋葱查尔酮异构酶基因片段连接到干扰载体pCAMBIA1301和超表达载体SOL2095中,成功构建了35S启动子控制的植物表达双元载体pCAMB IA1301-CHI和SOL2095-CHI.