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猪圆环病毒2型201105ZJ分离株的遗传变异分析

机译:Genetic Variation of Porcine Circovirus Type 2 Isolate 201105ZJ猪圆环病毒2型201105ZJ分离株的遗传变异分析

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摘要

Objective] This study aimed to investigate the genetic variation of porcine circovirus type 2 (PCV2) in China. [Method] The strain was isolated from infected samples by cel passage and preliminarily identified by PCR and IFA. Ful-length genome of the isolated strain was obtained by specific amplification for homology and phylogenetic analysis. [Result] A PCV2 strain was successful y isolated and named 201105ZJ, which could proliferate in PK15 cel lines. Specific fragments could be amplified by specific PCR assay. According to results of IFA assay, specif-ic immunofluorescence was observed; the TCID50 was low (102.67); the ful-length genome sequence of the isolated strain was 1 768 bp, sharing 94.1%-96.8% ho-mology with 13 reference strains; to be specific, the isolated strain exhibited the highest homology of 96.8% with AF055392PCV2a; the isolated strain 201105ZJ and reference strain AF055392 belonged to genotype PCV2a, exhibiting a distant genetic relationship with genotype PCV2c. [Conclusion] Characteristics of genetic variation of PCV2 isolate 201105ZJ provided theoretical basis for vaccine development, investi-gation of PCV2 pathogenesis, and prevention and control of porcine circovirus-as-sociated diseases (PCVAD) in East China.%[目的]了解我国部分地区猪圆环病毒2型(PCV2)的遗传变异特性。[方法]使用细胞传代的方法对 PCR检测为猪圆环病毒2型阳性的病料进行病毒分离,并通过 PCR、IFA进行初步鉴定,并特异性扩增出该分离病毒的全基因组,并进行同源性和系统进化树分析。[结果]该研究成功分离出1株 PCV2毒株,并命名为201105ZJ株;该分离株能在 PK15细胞上增殖,特异性 PCR检测可扩增出特异性片段,经 PCV2阳性血清作用后,呈现特异性免疫荧光,其 TCID50偏低,为102.67;基因组全长1768bp,与13株参考毒株的序列同源性介于94.1%~96.8%;与 AF055392PCV2a的同源性最高,为96.8%;分离株201105ZJ 和AF055392属于基因型 PCV2a,与 PCV2c基因型亲缘关系较远。[结论]该研究中201105ZJ分离株的遗传变异特征对于疫苗的研发、PCV2致病机理的研究和华东地区 PCVAD的防控提供了理论依据。
机译:目的旨在探讨中国猪圆环病毒2(PCV2)的遗传变异。 [方法]通过CEL通道从受感染的样品中分离菌株并通过PCR和IFA预先识别。通过对同源性和系统发育分析的特异性扩增获得分离菌株的充满基因组。 [结果] PCV2菌株成功y孤立,名为201105ZJ,可以在PK15 CEL线中增殖。可以通过特异性PCR测定来扩增特异性片段。根据IFA测定的结果,观察到特异性IC免疫荧光; TCID50低(102.67);分离菌株的充满基因组序列为1 768bp,共用94.1%-96.8%HO-MAGOLATO,13个参考菌株;具体而言,分离的菌株与AF055392PCV2A显示出96.8%的最高同源性;分离的菌株201105ZJ和参考应变AF055392属于基因型PCV2a,与基因型PCV2C表现出远处的遗传关系。 [结论] PCV2分离物遗传变异特征2011105ZJ为华东地区疫苗发育,PCV2发病机制的疫苗发育,血液循环系统病毒(PCVAD)的预防和控制提供了理论依据。%[目的]了解我国[方法]使(pcv2)的遗传病毒病毒病毒2型(pcv2)的遗传变异特性。使阳性环病毒病毒型阳,并性pcr,ifa进行初步鉴定,并特异性扩增出该该病毒的全基因,并进行同源性和系统进化分类分类。[结果]该该研功功出出。株pcv2毒株,并并名称为201105zj株;该分享在一起PK15细胞上增殖,特价PCR检测可扩特异性,经pcv2阳光作用后,呈现特异性免疫免疫光,其tcid50偏低,为102.67;基于1768bp,13株参考毒株的序列同源性介于94.1%〜96.8%;与af055392pcv2a的同源性同源性高,为96.8%;分享到201105zj和af055392属于基因Pcv2a,与pcv2c基于关键词较。分享到的遗传变异特价对于疫苗的批发,PCV2致病打机械的学习和华东地区PCVAD的防控防控理念依据。

著录项

  • 来源
    《农业科学与技术(英文版)》 |2014年第11期|1860-18641887|共6页
  • 作者单位

    江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏南京 210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏南京 210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏南京 210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏南京 210014;

    南京农业大学动物医学院;

    江苏南京 210095;

    江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏南京 210014;

    南京农业大学动物医学院;

    江苏南京 210095;

    江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏南京 210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏南京 210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心;

    江苏南京 210014;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    猪圆环病毒2型; 分离; 鉴定; 遗传变异;

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